Theo Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có gần 1,5 triệu trẻ em được sinh ra, trong đó có khoảng 25.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh.
Việc tầm soát, chẩn đoán bệnh tật trước sinh, sơ sinh đã được triển khai ở cấp quốc gia và nhiều cơ sở y tế, mở ra lĩnh vực mới về di truyền học, góp phần rất quan trọng nâng cao chất lượng giống nòi.
Phát hiện sớm dị tật
Theo giới chuyên môn, cơ thể người cấu tạo từ hàng ngàn tỉ tế bào. Bên trong nhân tế bào là các cấu trúc được gọi là các nhiễm sắc thể. Có khoảng 20.000 gien ở người. Con người có 23 cặp nhiễm sắc thể, 22 cặp đầu tiên được gọi là nhiễm sắc thể thường và giống nhau ở cả nam và nữ. Cặp nhiễm sắc thể thứ 23 được gọi là nhiễm sắc thể giới tính. Nữ giới có 2 bản sao nhiễm sắc thể X, nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y.
Thông tin chi tiết xem tại đây
